Zeldzame leverziekten
Op deze pagina vind je een overzicht van de specifieke zeldzame leverziekten.
Praktisch
Maak een afspraak
Gastro-enterologie en hepatologie
Kindergastro-enterologie
Europees Referentienetwerk
Het UZA is erkend lid van 15 Europese Referentienetwerken rond verschillende groepen van zeldzame aandoeningen. Zo ook van het Europees Referentienetwerk voor leverziekten (ERN RARE-LIVER).
ERN RARE-LIVER heeft als doel de kennis, ervaring en expertise van artsen en patiënten(organisaties) op het gebied van zeldzame leverziekten te bundelen en beschikbaar te maken voor andere artsen en patiënten. Zo krijgen patiënten sneller de juiste diagnose en een zo optimaal mogelijk behandelingstraject.
Multidisciplinaire zorg op jouw maat
Net omdat zeldzame ziekten zo zeldzaam zijn, is de weg naar de juiste diagnose en zorg er vaak eentje van lange adem. In het UZA doen we er alles aan om hier verandering in te brengen en jou zo snel mogelijk de beste zorg te bieden.
- 1
Aanmelding
Je kan zowel mét als zonder duidelijke diagnose bij onze zorgteams terecht.
Het UZA werkt samen met andere gespecialiseerde ziekenhuizen aan een nieuw zorgpad voor zeldzame ziekten met een meldpunt: daarbij wordt in kaart gebracht welke stappen patiënten tijdens hun zorgproces idealiter doorlopen, van eerste aanmelding tot opvolging.
Zonder diagnose
Vanaf juli 2022 startten we met een gespecialiseerde raadpleging voor zeldzame leverziekten op woensdag voormiddag, zodat de wachttijd voor een eerste of vervolgafspraak tot een minimum wordt beperkt.
Ook bij niet-gediagnosticeerde leverproblemen kan je zelf een afspraak maken of kan je behandelend arts je doorverwijzen voor diagnose, behandeling en opvolging via zeldzame_leverziekten@uza.be.
Met diagnose
Kreeg je al de diagnose kreeg van een zeldzame ziekte? Dan kan je rechtstreeks terecht bij het team gespecialiseerd in je aandoening.
- 2
Diagnose en behandeling
Zodra een patiënt zich aanmeldt, gaat de zorgcoördinator zeldzame ziekten aan de slag. Hij verzamelt zoveel mogelijk informatie rond de patiënt en zijn of haar ziekte en bespreekt die informatie met een multidisciplinair team. Dat team bekijkt bij welke dienst of multidisciplinaire raadpleging de patiënt het best terecht kan. Voor elke patiënt stellen we onszelf de vraag : hoe kunnen we ervoor zorgen dat deze patiënt ondanks de ziekte een optimaal parcours aflegt? Dat is bijna altijd maatwerk en het vraagt om goede communicatie tussen alle betrokken zorgverleners, binnen en buiten het ziekenhuis.
De huisarts of verwijzende specialist blijft in elke fase betrokken.
Diagnose
We trekken alle registers open om zo snel mogelijk een diagnose te stellen en de behandeling op te starten. Ook als er geen gevolgen zijn voor de behandeling, is een snelle diagnose onze prioriteit. Zo kunnen we de familie beter informeren en een beter zicht op mogelijke complicaties geven. Een diagnose is ook een belangrijke stap in de verwerking. Het geeft rust en kan een aanzet zijn om contact te zoeken met lotgenoten.
Behandeling
Onze zorgverleners bespreken samen met jou (en je familie) het meest optimale behandeltraject. Ook als er nog geen genezende behandeling is, zetten we een goede ondersteunende behandeling en gecoördineerde zorg op om de levenskwaliteit te verbeteren.
- 3
Psychologische begeleiding & leven met een zeldzame ziekte
Het zorgpad beperkt zich niet tot diagnose en behandeling. De impact van een zeldzame ziekte op iemands leven is groot. Daarom is er ook aandacht voor psychosociale begeleiding door de sociale dienst. Om het leven van de patiënten en hun familie wat eenvoudiger te maken, wordt er ook altijd een centraal aanspreekpunt aangeduid. ‘En ook zorg voor de mantelzorgers hoort erbij: zij nemen immers vaak heel veel op hun schouders
Zorgaanbod
- Auto-immune hepatitis (AIH)
- Primaire Biliaire Cholangitis (PBC)
- Primaire Sclerosende Cholangitis (PSC)
- IgG4-gerelateerde ziekte
- Progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC)
- Biliaire atresie (BA)
- Alfa-1-antitrypsine deficiëntie (A1ATD)
- Mucoviscidose of Taaislijmziekte
- Vasculaire leverziekten; zoals vena porta thrombose, Nodulaire Regeneratieve Hyperplasie, Budd-Chiari syndroom, Abernethy malformatie of algemene vaatziekten met uiting thv de lever zoals Ziekte van Rendu-Osler-Weber
- Congenitale leverziekten, zoals Ziekte van Caroli, Alagille syndroom, Ziekte van Wilson of Porfyrie
- Mitochondriale leverziekten
- Zeldzame goedaardige of kwaadaardige leverletstels, zoals polycystische leverlijden, Polyadenomatose of giant adenoom, cystadenoom, primair hepatisch neuro-endocrien carcinoom, intrahepatisch cholangiocarcinoom, hemangio-endothelioom, angiosarcoom
- Acuut leverfalen
- Zwangerschap gerelateerde leverziekten
Klinische studies
Elk jaar nemen er in het UZA heel wat patiënten deel aan klinische studies. Dit gebeurt op vrijwillige basis. Indien er op de dienst waar je bent opgenomen een specifiek onderzoek loopt, zal je eventueel gevraagd worden om hieraan deel te nemen. Je hebt de volledige vrijheid om te beslissen of je hier al dan niet op in wenst te gaan. Indien je deelneemt of in de toekomst deelneemt aan klinische studies, kan je met je vragen terecht bij je behandelend arts.
