Geneesmiddelen, implantaten en medische hulpmiddelen voor klinisch onderzoek worden beheerd door het team van de klinische studies. Het team is verantwoordelijk voor ontvangst, bewaring, bereiding en aflevering van studiegeneesmiddelen. Dit onder good clinical practices (GCP) condities.

Daarnaast is het team ook verantwoordelijk voor het beheren van geneesmiddelen die aangeleverd worden als medische monsters (stalen), compassionate use en medical need programma’s (MNP).

Maak een afspraak

Wens je een afspraak te maken voor een site selectie, initiatie, monitoring of close-out visite? 
Boek je afspraak via het online afsprakenportaal.  
Afspraken voor een audit of inspectie worden best telefonisch gemaakt. 

Er kunnen enkel afspraken gemaakt worden voor studies die werden aangevraagd in het research management systeem EDGE.