Henoch-Schönlein purpura
Henoch-Schönlein purpura is een zeldzame aandoening waarbij de kleine bloedvaatjes (vooral van de huid, darmen en nieren) ontstoken raken.
Wat is Henoch-Schönlein purpura?
Henoch-Schönlein purpura is een zeldzame aandoening waarbij de kleine bloedvaatjes (vooral van de huid, darmen en nieren) ontstoken raken. Een dergelijke ontsteking van de bloedvaten heet ook wel vasculitis.
De ontstoken bloedvaten kunnen rode/paarse bloeduitstortingen op de huid (purpura) en bloedingen in de darmen of nieren veroorzaken.
Henoch-Schönlein purpura treft ieder jaar ongeveer 20 op de 100 000 kinderen. Daarmee is de ziekte, samen met de ziekte van Kawasaki, de meest voorkomende vasculitis bij kinderen.
Oorzaken
De exacte oorzaak van Henoch-Schönlein purpura is nog niet gekend. Er wordt gedacht dat HSP een reactie kan zijn op een infectie (bepaalde virussen of bacteriën).
Symptomen
- Kenmerkende huiduitslag: kleine (rode) vlekjes of bulten, die vervolgens in een blauwe plek veranderen (palpabele purpura)
- Ontstoken, pijnlijke en gezwollen gewrichten
- Aantasting organen, in het bijzonder de nieren
- Buikpijn
- Bloed in urine/stoelgang
Diagnosestelling
De diagnose wordt meestal gesteld op basis van de symptomen (en dan vooral op basis van de klassieke paarse uitslag).
Behandeling
Behandeling is in functie van ernst. Meestal zijn ontstekingsremmers (zoals nurofen) voldoende (alleen te geven na goedkeuring arts), maar in zeldzame gevallen dienen steroiden gegeven te worden.
Opvolging
Opvolging van de nierfunctie (door urine te controleren) en de bloeddruk is minstens zes maanden, maar meestal tot twee jaren nodig.
Klinische studies
Elk jaar nemen er in het UZA heel wat patiënten deel aan klinisch onderzoek via de dienst waar ze behandeld worden. Zij worden door hun arts gevraagd om hieraan eventueel deel te nemen. Soms zijn er echter ook studies waarvoor gezonde vrijwilligers gezocht worden.
