Klinische studies

Elk jaar nemen er in het UZA heel wat patiënten deel aan klinisch onderzoek. Hieronder vind je een overzicht van de lopende klinische studies.

  • ORCHID studie

    open-label, eenarmige, fase 3-studie voor evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van fenfluramine (-hydrochloride) bij kinderen tussen 1 en 2 jaar met het syndroom van Dravet

    3168
    Open
    Minderjarige
    Studie voor kinderen tussen de 1 en 2 jaar met het dravetsyndroom die de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek evalueert van Fenfluramine.

  • ZX008-2103 EP0216

    Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met vaste dosis naar de veiligheid en werkzaamheid van ZX008 bij proefpersonen met CDKL5-deficiëntiestoornis, gevolgd door een open-label verlengingsonderzoek.

    2372
    Open
    Minderjarige
    Volwassene
    Deze studie wordt gedaan om meer te weten te komen over hoe patiënten met CDLK5-
    syndroom voordeel kunnen hebben van het studiegeneesmiddel ZX008 (fenfluramine)

  • T is the key

    Diagnose van geneesmiddelenallergie: de T is de passe-partout

    003220
    Open
    Volwassene
    Minderjarige
    Patiënt
    Diagnose van geneesmiddelenallergie: de T is de passe-partout

  • TELIOS

    Een fase 2-, multicenter studie naar TL-895 bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire myelofibrose, januskinaseremmer-intolerante myelofibrose, myelofibrose die niet in aanmerking komt voor behandeling met januskinaseremmer, of indolente systemische mastocytose.

    003327
    Open
    Volwassene
    Patiënt
    Onderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van TL-895 bij patiënten met indolente systemische mastocytose.

  • HYFOIL

    Impact op het aantal geboortes van een bijkomende spoeling van de eileiders met een contrastvloeistof op basis van olie, vergeleken met geen bijkomende spoeling: een gerandomiseerde, multicentrische, parallelle groep, pragmatische studie bij vrouwen met een vruchtbaarheidsprobleem met minstens één open eileider bij wie een Hyfosy werd uitgevoerd.

    620
    Open
    Volwassene
    Studie naar de invloed van een eileidersspoeling met Lipiodol, tijdens een Hyfosy, op zwangerschap en geboorte bij vrouwen met een vruchtbaarheidsprobleem.

  • MRD

    Gepersonaliseerde multimodale behandeling voor resecteerbare slokdarmkanker door het detecteren van minimale restziekte met circulerend tumor-DNA: een multicentrische prospectieve studie.

    2846
    Open
    Volwassene
    Patiënt
    Het gebruik van circulerend tumor DNA om de meerstapsbehandeling van slokdarmkanker beter te personaliseren.

  • RESILIENT

    Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van taldefgrobep alfa te evalueren bij ambulante en niet-ambulante deelnemers met spinale spieratrofie (SMA), met open-label verlenging.

    002656
    Gesloten
    Minderjarige
    Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van taldefgrobep alfa te evalueren bij spinale atrofie (SMA).

  • ADAPT JR OLE (ARGX-113-2008)

    Een langlopende, eenarmige, open-label, multicentrische opvolgingsstudie van ARGX-113-2006, om de veiligheid van efgartigimod, intraveneus toegediend bij kinderen met gegeneraliseerde myasthenia gravis te evalueren.

    002384
    Open
    Minderjarige
    Open-label, niet-gecontroleerde studie ter beoordeling van de veiligheid van efgartigimod bij kinderen die gegeneraliseerde myasthenia gravis hebben.

  • MACSiMiSE-BRAIN

    MACSiMiSE-BRAIN: Metformine Add-on Klinische Studie bij Multiple Sclerose voor Evaluatie van Brein Remyelinisatie en Neurodegeneratie

    002644
    Open
    Patiënt
    Metformine Add-on Klinische Studie bij Multiple Sclerose voor Evaluatie van Brein Remyelinisatie en Neurodegeneratie.

  • Quali-NET

    Patiëntgerapporteerde uitkomsten bij neuro-endocriene neoplasma's: een prospectieve studie naar kwaliteit van leven en zorgkwaliteit binnen NETwerk.

    Quali-NET
    Open
    Volwassene
    Patiënt
    Verbetering van levenskwaliteit bij patiënten met een neuro-endocriene tumor.

  • CollectNET 2.0 by BE-FORCE

    CollectNER 2.0 by BE-FORCE is een verzameling van vloeibare biopsie-samples van patiënten met neuro-endocriene neoplasma's.

    2295
    Open
    Volwassene
    Patiënt
    Verzameling van bloedstalen bij patiënten met een neuro-endocriene tumor.

  • M21-201

    Een fase 3, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 12 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van Atogepant voor de preventieve behandeling van episodische migraine bij kinderen van 6-17 jaar.

    002890
    Open
    Minderjarige
    Fase 3, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Atogepant voor de preventieve behandeling van migraine.

  • M21-199

    Een multicentrische, open-label uitbreidingsstudie ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van Atogepant.

    002892
    Open
    Minderjarige
    Een multicentrische, open-label uitbreidingsstudie ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van atogepant bij kinderen met episodische migraine.

  • AUTONOMIC

    Impact van epilepsie op het autonome zenuwstelsel bij patiënten met een syndroom van dravet.

    002413
    Open
    Minderjarige
    Volwassene
    Impact van epilepsie op het autonome zenuwstelsel bij patiënten met een syndroom van dravet.

  • IN-CIP

    Effecten van oncologische behandeling tijdens de zwangerschap op moeder en kind.

    181
    Open
    Volwassene
    Patiënt
    Wetenschappelijk onderzoek naar kanker tijdens (of kort na) de zwangerschap.

  • GE-CIP

    Genomische en epigenomische veranderingen na kankerbehandeling tijdens de zwangerschap.

    1139
    Open
    Volwassene
    Patiënt
    Genetische veranderingen na kankerbehandeling tijdens de zwangerschap.

  • SAUNA

    Voortzetting van somatostatine-analogen bij progressie bij patiënten met neuro-endocriene tumoren.

    2337
    Open
    Volwassene
    Patiënt
    Verderzetting van somatostatine analogen (SSA) na ziektetoename bij patiënten met een neuro-endocriene tumor.

  • SHAPERS

    Effectiviteit en veiligheid van kortdurende radiotherapie (SCRT) versus totale neoadjuvante therapie (RAPIDO) bij oudere patiënten met lokaal gevorderde endeldarmkanker: een multicenter, open-label, gerandomiseerde fase 3-studie.

    3065
    Open
    Volwassene
    Patiënt
    Vergelijking van radiotherapie (SCRT) en neo-adjuvante therapie bij oudere patiënten met gevorderd rectumcarcinoom.

  • TORPEDO

    Stereotactische lichaamsbestralingstherapie voor niet-operabele, niet-gemetastaseerde pancreatisch adenocarcinoom: een gerandomiseerde fase II-studie.

    2715
    Open
    Patiënt
    Volwassene
    Stereotactische bestraling voor de behandeling van patiënten met een inoperabele, niet uitgezaaide pancreastumor.

  • NALPAC

    Een gerandomiseerde fase 2-studie, waarin NALIRI wordt vergeleken met NALIRINOX voor gemetastaseerd pancreas ductaal adenocarcinoom (PDAC), progressief na behandeling met gemcitabine +/- Abraxane.

    1574
    Open
    Volwassene
    Patiënt
    Een baanbrekende studie naar gevorderde behandelingen voor alvleesklierkanker.

Voor patiënten

De studievinder biedt een algemeen overzicht van klinische studies binnen het UZA, met als doel de toegankelijkheid van studies voor patiënten te vergroten. Niet alle studies zijn hier mogelijk opgenomen. Voor meer informatie of als je op zoek bent naar een specifieke studie die niet in de studievinder staat, kan je contact opnemen met het Clinical Trial Center via ctc@uza.be 

Voor studieopdrachtgevers

De klinische studies op de studievinder van het UZA zijn gepubliceerd op basis van publiekelijk beschikbare informatie. Ben je studieopdrachtgever en wens je een studie te verwijderen van of toe te voegen aan deze studievinder, neem dan contact op met het Clinical Trial Center via ctc@uza.be

Laatste aanpassing: 27 februari 2025.