Er zijn twee hoofdvormen van thalassemie, α-thalassemie en β-thalassemie, met ieder hun eigen karakteristieken.

Wat is thalassemie?

Wat is thalassemie?

Thalassemie komt net als sikkelcelziekte voornamelijk voor bij mensen die (oorspronkelijk) afkomstig zijn uit het Middellandse Zeegebied, het Midden-Oosten, delen van Azië (India, Indonesië), Suriname en Afrika. Er zijn twee hoofdvormen van thalassemie, α-thalassemie en β-thalassemie, met ieder hun eigen karakteristieken.

    •  α-thalassemie 
    • β-thalassemie
  • Thalassemie is een erfelijke ziekte waarbij hemoglobine (het zuurstof-transporterende pigment in rode bloedcellen) niet goed wordt aangemaakt.

  • Het lichaam herkent de verkeerde rode bloedcellen en vernietigt deze. Hierdoor treedt er een chronische bloedarmoede op. Vaak hebben thalassemie patiënten ook skeletafwijkingen en kunnen zij op den duur last krijgen van ijzerstapelziekte als gevolg van bloedtransfusies.

Diagnosestelling

Diagnosestelling

Dit wordt vastgesteld via  een bloedname met labo onderzoek.

Behandeling

Behandeling

De behandeling berust op het op peil houden van de rode bloedcellen door middel van bloedtransfusies. Ijzerchelatietherapie bij ijzerstapeling in het lichaam.

Betrokken diensten

Maak een afspraak

Hematologie en hemostase

Niet beschikbaar