De ziekte van Behçet
De ziekte van Behçet is een zeldzame aandoening waarbij de wanden van de bloedvaten ontstoken raken (vasculitis). De aandoening kan de slijmvliezen, huid, ogen, gewrichten en het centraal zenuwstelsel aantasten.
Wat is de ziekte van Behçet?
De ziekte van Behçet is een zeldzame aandoening waarbij de wanden van de bloedvaten ontstoken raken (vasculitis). De aandoening kan de slijmvliezen, huid, ogen, gewrichten en het centraal zenuwstelsel aantasten.
Oorzaken
De exacte oorzaak van de ziekte is nog niet gekend. Onderzoek suggereert dat genetische aanleg mogelijk een rol speelt, vooral als de ziekte op jonge leeftijd voorkomt.
Symptomen
- Mondzweertjes en genitale zweertjes
- Huidaandoeningen
- Oogontsteking
- Neurologische problemen (zeldzaam)
- Vasculaire aandoening
- Maag-darmaandoening
Diagnosestelling
Een klinische oppuntstelling en HLA-B51 bepaling* vormen de basis voor de diagnose.
* Bij patiënten met de ziekte van Behçet wordt vaak het gen HLA-B51 gevonden.
Behandeling
- 1
Behandeling
Immuunsuppressiva vormen de basis van de behandeling.
- 2
Opvolging
Regelmatige controles zijn belangrijk om het effect (en de mogelijke bijwerkingen) van de behandeling te controleren.
Klinische studies
Elk jaar nemen er in het UZA heel wat patiënten deel aan klinisch onderzoek via de dienst waar ze behandeld worden. Zij worden door hun arts gevraagd om hieraan eventueel deel te nemen. Soms zijn er echter ook studies waarvoor gezonde vrijwilligers gezocht worden.
