Primaire immuundeficiënties

Primaire immuundeficiënties vormen een zeer heterogene groep van zeldzame aandoeningen waarbij het immuunsysteem niet naar behoren werkt.

Wat zijn primaire immuundeficiënties?

Primaire immuundeficiënties vormen een zeer heterogene groep van zeldzame aandoeningen waarbij het immuunsysteem niet naar behoren werkt. Hierdoor kan het lichaam zich onvoldoende afweren tegen infecties (zowel bacteriële als virale infecties). Ook bepaalde autoimmuunziekten en tumoren worden meer waargenomen bij immuundeficienties.

Oorzaken
Bepaalde primaire immuundeficiënties zijn erfelijk. Bij een aantal is de oorzaak echter niet gekend. Meer dan 100 genen kunnen betrokken zijn in de ontwikkeling van immuundeficiënties.
Symptomen
Patiënten met primaire immuundeficiënties:
zijn vaker ziek
genezen minder snel van hun infecties

Diagnosestelling

De diagnose en de behandeling van immuundeficienties ligt vaak niet voor de hand en vergt de nodige expertise. Door deel uit te maken van de Belgian Primary Immuno Deficiency Group (BPIDG) hopen de afdelingen immunologie en kinderimmunologie deze expertise te kunnen aanbieden. Het UZA werkt ook nauw samen met UZ Gent voor de behandeling en opvolging van PID-patiënten.

Mogelijke behandelingen zijn:

immunoglobulines: binnen het UZA zijn artsen gemandateerd om deze antistoffen volgens wettelijke criteria voor te schrijven.
antibiotica profylaxis
beenmergtransplantatie
immunosuppressiva

Coronavirus COVID-19: specifieke adviezen voor PID-patiënten

Op basis van de huidige evolutie omtrent corona (COVID-19) in België heeft de Belgian Primary Immunodeficieny Groep specifieke adviezen geformuleerd. Je kan ze hier terugvinden.

Klinische studies

Elk jaar nemen er in het UZA heel wat patiënten deel aan klinisch onderzoek via de dienst waar ze behandeld worden. Zij worden door hun arts gevraagd om hieraan eventueel deel te nemen. Soms zijn er echter ook studies waarvoor gezonde vrijwilligers gezocht worden.

Bekijk of er lopende klinische studies zijn