MRD
De MRD-studie onderzoekt bloedtesten op verschillende tijdstippen tijdens het behandeltraject van patiënten met slokdarmkanker. De bloedtest zoekt naar circulerend tumor-DNA (ctDNA). Met deze test kan een kleine hoeveelheid ctDNA worden gedetecteerd en wordt onderzocht of dit informatie kan geven over de toestand van de ziekte op het moment van de bloedafname. Op basis hiervan kan in de toekomst worden bepaald welke patiënt met welke intensiteit moet worden behandeld om de genezingskansen te maximaliseren, terwijl de bijwerkingen van de behandeling in verhouding blijven tot het te verwachten voordelen.
Achtergrondinformatie
Binnen dit project zal er een multicentrische klinische studie uitgevoerd worden met retrospectieve en prospectieve component. Retrospectieve verzameling van overgebleven weefsel van standaard biopsieën of resectie-specimens en prospectieve verzameling van extra bloedstalen voor specifieke analyses op specifieke tijdstippen. De bloedstalen worden gelijktijdig met andere onderzoeken. In UZ Antwerpen. Het doel van de studie is om bij slokdarmkanker is om op verschillende tijdstippen bloedstalen af te nemen bij patiënten in een vroeg stadium van slokdarmkanker, waarin er geen uitzaaiingen zijn en waarin een behandeling wordt gestart met het doel genezing te bereiken. De bloedstalen worden gebruikt om met behulp van bloedtesten de minimale residuele ziekte (MRD) te analyseren op basis van ctDNA.
Deelnemende centra:
- Dr. Jeroen Dekervel (UZ Leuven)
- Dr. Timon Vandamme (UZA)
- Dr. Jochen Decaestecker (AZ Delta)
Dr. Karen Geboes (UZ Gent)
- Waarom wordt mij gevraagd deel te nemen?
Je bent gevraagd om deel te nemen aan deze studie omdat onlangs bij jou de diagnose van slokdarmkanker werd gesteld en jouw arts je een behandeltrajecten heeft voorgesteld in het kader van uw klinische situatie, dewelke in aanmerking komt voor bijkomend onderzoek in kader van deze wetenschappelijke studie.
Het studiepersoneel zal met jou de voorwaarden bespreken om tot de studie te kunnen worden toegelaten.
- Wat zal er gebeuren tijdens de studie?
In de studie zullen bloedstalen (variërend tussen 20 ml en 51 ml per afname) worden afgenomen op momenten van een gelijktijdige onderzoeken in het UZA en zal er gearchiveerd tumorweefsel worden opgevraagd. Het aantal bloedafnames is afhankelijk van jouw studiegroep en kan variëren van 4 tot 8 keer.
Disclaimer
Indien je als opdrachtgever (de informatie over) deze studie wenst te verwijderen van de studievinder, kan je steeds contact opnemen met het Clinical Trial Center via ctc@uza.be.
Veelgestelde vragen
Wat is een klinische studie?
Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.
Wat is een experimenteel geneesmiddel?
Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.
Waarom zouden deelnemers meedoen aan een studie?
Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.