Acromegalie

Acromegalie wordt veroorzaakt door een te hoge vrijstelling van groeihormoon (GH). Het is een zeldzame aandoening. Ze komt voor bij ongeveer 40 tot 70 mensen per miljoen inwoners. Ieder jaar worden er per miljoen inwoners 3 à 6 nieuwe patiënten ontdekt.

Wat is acromegalie?

Oorzaken
Meestal is acromegalie het gevolg van een gezwel in de hypofyse. Bij een groot gezwel kan zich door lokale druk een aantal verschijnselen voordoen, zoals hoofdpijn en gezichtsvelduitval.
Symptomen
De typische klinische verschijnselen van acromegalie zijn:
grove gelaatstrekken
grote neus
vlezige lippen
grote en brede handen en voeten, met zweten.
Patiënten vermelden soms de noodzaak tot aankoop van een grotere trouwring, handschoenen, schoenen, of hoed. De tanden staan uiteen, de stem is dieper. De tong is groter en breder. Tenslotte komt er meer artrose en carpal tunnel syndroom voor. Bij acromegalie tengevolge van een groot hypofysegezwel kan gezichtsvelduitval en hoofdpijn optreden.
Gevolgen
Patiënten met acromegalie hebben een verhoogde kans op:
slaapapneu
hypertensie (hoge bloeddruk)
hartdecompensatie
gestoorde glucose-tolerantie (25%)
diabetes mellitus (10%)
darmpoliepen
verminderd libido
impotentie

Diagnosestelling

De diagnose wordt gesteld met een bloedtest en een bevestigingstest (orale glucosetolerantietest), aangevuld met MRI-scan hypofyse en zo nodig gezichtsveldonderzoek.

Behandeling

De behandeling bestaat uit neurochirurgie. Indien chirurgie niet mogelijk is of het gezwel niet in zijn geheel kan weggenomen worden, schrijven we een medicamenteuze therapie voor.

Klinische studies

Elk jaar nemen er in het UZA heel wat patiënten deel aan klinisch onderzoek via de dienst waar ze behandeld worden. Zij worden door hun arts gevraagd om hieraan eventueel deel te nemen. Soms zijn er echter ook studies waarvoor gezonde vrijwilligers gezocht worden.

Bekijk of er lopende klinische studies zijn