Feochromocytoom
Een feochromocytoom is een zeldzame tumor van het bijniermerg. Jaarlijks wordt er bij 5 op 1 miljoen inwoners een feochromocytoom ontdekt.
Door het atypisch klinisch beeld wordt de diagnose vaak laat gesteld of zelfs gemist.
Wat is een feochromocytoom?
Een feochromocytoom is een zeldzame tumor van het bijniermerg. Jaarlijks wordt er bij 5 op 1 miljoen inwoners een feochromocytoom ontdekt.
Door het atypisch klinisch beeld wordt de diagnose vaak laat gesteld of zelfs gemist.
Oorzaken
Bij 10% van de patiënten komt het feochromocytoom voor in het kader van bepaalde erfelijke familiale syndromen, zoals het MEN-2 syndroom.
Symptomen
- hoge bloeddruk, soms afgewisseld met lage bloeddruk
- aanvallen van hoofdpijn
- hartkloppingen
- bleek worden
- zweten
Diagnosestelling
Bij vermoeden van een feochromocytoom vragen we om een urinecollectie, al dan niet aangevuld met een bloedonderzoek. Bij afwijkende waarden vragen we om een scanner of een scintigrafie.
Behandeling
De behandeling bestaat uit heelkunde, na grondige voorbereiding met bloeddrukverlagende middelen.
Klinische studies
Elk jaar nemen er in het UZA heel wat patiënten deel aan klinisch onderzoek via de dienst waar ze behandeld worden. Zij worden door hun arts gevraagd om hieraan eventueel deel te nemen. Soms zijn er echter ook studies waarvoor gezonde vrijwilligers gezocht worden.
