Op deze pagina vind je een overzicht van de specifieke zeldzame endocriene ziekten.

Praktisch

Praktisch

  • Laat ons tijdig weten als je niet kan komen. Zo kunnen we jouw plek vrijmaken voor iemand anders en kan je een aanrekening van €22,85 vermijden.
  • Plan je afspraak gemakkelijk tussen 8:00 en 16:30. We staan dan voor je klaar om je verder te helpen.
  • Hou je rijksregisternummer (zie achterkant e-ID) of BSN (Nederlandse patiënten) bij de hand als je belt.
  • Raadplegingen zijn gesloten tijdens het weekend en op feest- en brugdagen. Op deze momenten kunnen er geen afspraken gemaakt worden.

Maak een afspraak

Endocrinologie, diabetologie en metabole ziekten

Niet beschikbaar
Route 114

Kindergeneeskunde

Niet beschikbaar
Route 26

Medische genetica | Campus UZA

Niet beschikbaar
Route 29
Is je diagnose gekend?
  • Volwassenen met een zeldzame endocriene aandoening kunnen in het UZA terecht bij de dienst endocrinologie, diabetologie en metabole ziekten
  • Kinderen met een zeldzame endocriene aandoening kunnen in het UZA terecht bij de dienst Kindergeneeskunde en op de multidisciplinaire raadpleging endogenetica via het secretariaat Kindergeneeskunde (+32 3 821 38 10)of via het secretariaat Medische Genetica (+32 3 275 97 74)
Behandeling

Multidisciplinaire zorg op jouw maat

Net omdat zeldzame ziekten zo zeldzaam zijn, is de weg naar de juiste diagnose en zorg er vaak eentje van lange adem. In het UZA doen we er alles aan om hier verandering in te brengen en jou zo snel mogelijk de beste zorg te bieden. 

  1. 1

    Je kan zowel mét als zonder duidelijke diagnose bij onze zorgteams terecht. 

    Het UZA werkt samen met andere gespecialiseerde ziekenhuizen aan een nieuw zorgpad voor zeldzame ziekten met een meldpunt: daarbij wordt in kaart gebracht welke stappen patiënten tijdens hun zorgproces idealiter doorlopen, van eerste aanmelding tot opvolging. 

  2. 2

    Zodra een patiënt zich aanmeldt, gaat de zorgcoördinator zeldzame ziekten aan de slag. Hij verzamelt zoveel mogelijk informatie rond de patiënt en zijn of haar ziekte en bespreekt die informatie met een multidisciplinair team. Dat team bekijkt bij welke dienst of multidisciplinaire raadpleging de patiënt het best terecht kan. Voor elke patiënt stellen we onszelf de vraag : hoe kunnen we ervoor zorgen dat deze patiënt ondanks de ziekte een optimaal parcours aflegt? Dat is bijna altijd maatwerk en het vraagt om goede communicatie tussen alle betrokken zorgverleners, binnen en buiten het ziekenhuis.

    De huisarts of verwijzende specialist blijft in elke fase betrokken. 

    Diagnose

    We trekken alle registers open om zo snel mogelijk een diagnose te stellen en de behandeling op te starten. Ook als er geen gevolgen zijn voor de behandeling, is een snelle diagnose onze prioriteit. Zo kunnen we de familie beter informeren en een beter zicht op mogelijke complicaties geven. Een diagnose is ook een belangrijke stap in de verwerking. Het geeft rust en kan een aanzet zijn om contact te zoeken met lotgenoten.

    Behandeling

    Onze zorgverleners bespreken samen met jou (en je familie) het meest optimale behandeltraject. Ook als er nog geen genezende behandeling is, zetten we een goede ondersteunende behandeling en gecoördineerde zorg op om de levenskwaliteit te verbeteren.

  3. 3

    Het zorgpad beperkt zich niet tot diagnose en behandeling. De impact van een zeldzame ziekte op iemands leven is groot. Daarom is er ook aandacht voor psychosociale begeleiding door de sociale dienst. Om het leven van de patiënten en hun familie wat eenvoudiger te maken, wordt er ook altijd een centraal aanspreekpunt aangeduid. ‘En ook zorg voor de mantelzorgers hoort erbij: zij nemen immers vaak heel veel op hun schouders

Zorgaanbod

Zorgaanbod

Naast diabetes mellitus (suikerziekte: type 1, type 2, zeldzame monogenetische vormen van diabetes zoals MODY, …), kan je in het UZA onder andere terecht voor volgende zeldzame endocriene aandoeningen:

Zeldzame ziekten van de bijnieren
Naast hypo- of hyperthyroïdie, goiter of struma, zeldzame ziekten van de schildklier
Zeldzame ziekten van de bijschildklieren
Zeldzame ziekten van de hypofyse
Zeldzame stoornissen van de calcium- en fosfaathuishouding in het lichaam
Genetische afwijkingen van de glucose- en insuline huishouding in het lichaam 
Zeldzame vormen van hypoglycemie 
Aandoeningen als gevolg van genetisch bepaalde endocriene tumoren
Zeldzame vormen van obesitas
Zeldzame groeistoornissen (kleine en grote gestalte)
Zeldzame aandoeningen ten aanzien van de seksuele ontwikkeling (DSD-condities)
Team

Onze zorgverleners staan voor je klaar

Hieronder vind je een overzicht van de zorgverleners die deel uitmaken van ons team en hun specifieke rol in de behandeling en ondersteuning van onze patiënten.

Artsen

Paramedici

Betrokken diensten

  • In het UZA onderzoeken en behandelen we jaarlijks meer dan 15 000 patiënten met een zeldzame ziekte.
  • Zo’n 20.000 genen met daarop miljoenen stukjes DNA-code bepalen voor een groot deel wie we zijn en hoe ons lichaam functioneert.